这种化合物的目标是革兰氏阳性细菌，这种细菌会导致耐药葡萄球菌感染、中毒性休克综合征和其他可能致命的疾病。它是由 Helen L. Stoever 分子微生物学教授 Scott Hultgren 博士、分子微生物学教授 Michael Caparon 博士和瑞典乌梅洛夫大学化学教授 Fredrik Almqvist 的实验室合作开发的。

对于寻求有效治疗病原体的临床医生来说，一种新型抗菌素将是一个好消息，这些病原体对现有药物的耐药性越来越强，因此更加危险。

它是基于一种叫做环融合2-吡啶酮的分子。最初，Caparon 和 Hultgren 要求 Almqvist 开发一种化合物，可以防止细菌膜附着在尿道导管表面，这是医院相关尿路感染的常见原因。发现所得到的化合物具有对抗多种细菌的抗感染特性是一个令人高兴的意外。

研究小组将他们的新化合物家族命名为   GmPcides（革兰氏阳性杀菌剂）。在过去的工作中，作者在培养皿实验中证明了转基因杀菌剂可以消灭细菌菌株。在这项最新的研究中，他们决定在坏死性软组织感染上进行测试，这是一种快速传播的感染，通常涉及多种革兰氏阳性细菌，Caparon  已经有了一个工作的老鼠模型。其中最著名的是坏死性筋膜炎或“食肉性疾病”，它可以迅速严重损害组织，以至于需要截肢来控制其传播。大约 20% 的食肉疾病患者死亡。

这项研究的重点是一种病原体，化脓性链球菌，它每年在全球造成 50 万人死亡，包括食肉疾病。感染化脓性链球菌的小鼠，用 GmPcide 治疗，几乎在每一个指标上都比未治疗的小鼠表现得更好。他们的体重减轻得更少，感染的溃疡更小，而且他们能更快地抵抗感染。

这种化合物似乎降低了细菌的毒力，而且显著地加速了感染后皮肤受损部位的愈合。

目前尚不清楚GmPcides 是如何实现这一切的，但显微镜检查显示，这种治疗似乎对细菌细胞膜（微生物的外层包裹物）有显著影响。

Caparon 说：“膜的工作之一是将物质从外部排除。” “我们知道，在用 GmPcide 处理 5 到 10 分钟后，膜开始变得渗透性，允许通常应该被排除在外的东西进入细菌，这表明这些膜已经损坏。”

这可能会破坏细菌自身的功能，包括那些对宿主造成损害的功能，并使细菌在对抗宿主对感染的免疫反应方面效率降低。

除了抗菌效果外，GmPcides 似乎不太可能导致耐药菌株。旨在制造耐药细菌的实验发现，很少有细胞能够经受住治疗，从而将其优势传递给下一代细菌。

Caparon 解释说，在 GmPcides 可能进入当地药店之前，还有很长的路要走。Caparon、Hultgren 和 Almqvist 已经为研究中使用的化合物申请了专利，并将其授权给一家名为 QureTech Bio 的公司，他们拥有该公司的股权，他们希望能够与一家有能力管理药物开发和临床试验的公司合作，从而有可能将 GmPcides 推向市场。

Hultgren 表示，创造出转基因杀菌剂的这种合作科学正是治疗诸如抗菌素耐药性等棘手问题所需要的。

他说：“每种类型的细菌感染都是一个重要的健康问题，它们越来越具有多重耐药性，因此更难治疗。” “跨学科科学促进了不同研究领域的整合，可以产生协同的新想法，有可能帮助患者。”